阿托品为M胆碱受体拮抗剂,拮抗M胆碱能受体在外周产生的作用,用于治疗M样症状。使用时应特别注意区别阿托品化和阿托品中*。
阿托品化是抢救有机磷农药中*时,使用阿托品剂量适量或轻微过量。其指征为瞳孔较前扩大,口干,皮肤干燥,面部潮红,心率增快(90~100次/分)和肺湿啰音消失等。
阿托品化使用注意事项:
1、阿托品化——瞳孔扩大,颜面潮红,腺体分泌减少,口干,轻度躁动不安等。
2、严重缺氧的中*用户,使用阿托品时有发生室颤的危险,应同时给氧。
3、对伴有体温升高的中*用户,应物理降温,并慎用阿托品。
4、阿托品与胆碱酯酶复活剂合用时,阿托品剂量应适当减少。
5、中*解救:阿托品中*应立即停用,并可用毛果芸香碱解*,但不宜使用*扁豆碱。
参考资料百度百科-阿托品化
参考资料百度百科-临床输血指征
阿托品化什么症状
阿托品化的症状:
在抢救农药中*的病人的时候,由于农药中*的病人对阿托品的耐受量增多,要及早使用阿托品使病人达到阿托品化。
阿托品化的表现有:
(1)瞳孔散大。在使用阿托品后,瞳孔要较没有使用前散大。在农药中*的时候,病人的瞳孔会缩小,有时甚至会变成针尖样瞳孔。
(2)口干,皮肤干燥。有机磷农药中度的病人会出现分泌物增多的现象,会出现流涎,呕吐,皮肤出汗的现象,使用阿托品后,会抑制腺体的分泌,导致皮肤干燥,口干。
(3)颜面潮红。阿托品是抗胆碱药,M受体阻滞剂,在使用后,会扩张微血管,所以会出现颜面潮红的现象。
(4)心率加快。因为阿托品是M受体阻断剂,在M受体被阻断后,会出现心率加快的现象。
(5)肺部罗音减少或消失。有机磷农药中*病人肺部会出现湿性罗音,在使用阿托品后,肺部的罗音会逐渐减少甚至消失。
阿托品化的意思
阿托品化是指抢救有机磷中*时使用阿托品解*,阿托品超过一定量后出现阿托品中*,此时应采用毛果芸香碱解*。
阿托品化很难避免,主要因为有机磷中*时必须给予足够量的阿托品解*,阿托品用少了不能起到解*的作用,所以一般情况下注射足量的阿托品,当出现阿托品中*症状时及时注射毛果芸香碱。
说通俗点主要原因在于阿托品的有效治疗药量和阿托品中*药量太过接近,所以采取让患者先阿托品化然后注射毛果芸香碱解*。
阿托品化是什么?
阿托品化是:一种化学药物,是作为抢救中*时使用。
阿托品化基本介绍:
是一种化学药物,抢救有农药中*时,使用阿托品剂量应根据中*程度适当掌握。由于有机磷农药中*后对阿托品的耐受量增大,重度中*必须早期给予足量,由静脉注射,以求速效。以后根据情况,定时给药,使之阿托品化。
阿托品化的名词解释
下面就阿托品给你介绍一下相关知识,希望会对你有所帮助。
【分子式成分】化学名:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1-3-辛酯硫酸盐一水合物。分子式:(17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O。分子量:69484。
【制剂规格】片剂:03mg;纸型片:03mg。
【药理*理】抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有 *** 或抑制中枢神经系统作用。解*系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受 *** 后的亢进。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
【药动学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,T1/2为37~43小时。血浆蛋白结合率为14~22%,分布容积为17L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过 *** 。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【适应证】1)各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱 *** 症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2)迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;3)解救有机磷酸酯类中*。
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:05mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中*时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量 *** 约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
【相互作用】
(1)与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)*性增加。
(2)与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的*副反应可加剧。
(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。
(4)与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。
【用法用量】口服:03~06mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;皮下、肌肉或静脉注射;每次05~1mg,极量每次2mg。
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